静脈ステント適正使用指針について

CVIT会員各位

この度、BD社Venovoステントが12月1日をもって重症深部静脈血栓症、静脈血栓後症候群に対して保険収載されました。つきましては適正使用指針を発表いたします。

●適正使用指針

今後、これら製品の国内導入につきましては全例登録を必要とする製造後販売調査（PMS）が必須となります。この調査は、特定の施設によって実施されます。

施設要件に関して、多くの施設で現状で満たしにくく取得に準備のいる｢静脈圧迫処置｣の認定施設情報、認定方法は、以下リンク先（日本静脈学会ホームページ）にてご確認ください。

｢静脈圧迫処置｣の認定施設の情報　（「＊静脈圧迫処置認定施設一覧」よりご参照ください）

｢静脈圧迫処置｣施設認定方法

静脈性潰瘍の保険算定に関する重要なお知らせ