経皮的ASD / PDA閉鎖術に関する施設・術者申請について
経皮的心房中隔欠損（ASD）閉鎖術および経皮的動脈管開存（PDA）閉鎖術につきまして、2025年4月よりCVIT新基準での運用を開始しております。
適正使用指針
施設・術者基準、教育プログラム
施設・術者申請について
- CVIT新基準に関わるQ＆A（申請受付開始までに更新予定）
- 今回のCVIT新基準は、先天性の2次孔型ASDおよびPDAの治療を対象とした基準となります。
（医原性ASD閉鎖治療についてはiASD閉鎖術に関する施設・術者申請について にてご確認ください。） - プロクタリングに関しては、国内全域に本治療をお届けするために、本治療が行われていない地域の施設を優先することも考慮しております。
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術者認定基準「心血管内異物のカテーテルによる回収経験」がない場合は、以下1，2両方の受講が必須となります。
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CVIT-TV「デバイス脱落に対する対応」
CVIT会員システム内にてオンデマンド配信中、受講記録は視聴ログより事務局にて確認いたします。 -
デバイス回収ハンズオンセミナー
- 開催予定①
- 2025年12月5日・6日（ストラクチャークラブ・ジャパン ライブデモンストレーション2025）
- 開催予定②
- 2026年7月CVIT2026
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2026年度申請期間
2025年12月～2026年1月31日（土）当日消印有効
申請期間を過ぎたものは受理いたしません。
※申請書類到着次第、順次確認を行い、不備がある場合は差戻しの通知をいたします。
差戻しに対し、指定された期限内に対応いただけない場合、申請は無効となりますので予めご了承ください。
申請書送付先
〒553-0003
大阪府大阪市福島区福島 7-3-14 ME ビル 4F
株式会社ビーサイド
「CVIT・ASD/PDA 閉鎖術申請」担当
メールアドレス：メールアドレス読み込み中...
申請書（申請受付開始までに更新予定）
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施設・術者継続更新申請
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新規施設申請
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新規・追加術者申請
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プロクタリング実施報告
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教育指導医申請
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年次報告書
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術者移動・所属施設変更
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有害事象報告
医療事故の影響レベルに基づき、影響レベル3b以上の事例は有害事象報告書を提出してください。
